序科码亚硫酸氢盐测序优质供应商，商务服务高性价比，可信赖

1.广州序科码生物技术有限责任公司是集设计开发，生产销售一体的现代化，专业化，规模化的优秀企业。企业拥有一支高技术及凝聚力强的设计团队，生产，管理队伍，并聘请了经济学教授作为企业高级顾问，为打造世界顶级品牌—序科码sequmed提供了保障。旗下scRRBS、RRBS等产品深受客户喜爱。 2.广州序科码生物技术有限责任公司崇尚“创新、坚韧、勤勉、专业”的价值观，坚守“服务模式创新，客户利益至上”的服务原则，并在商务服务行业潮流的引领下，放眼全球，坚持发展为第一要务，立足广东省，面向广州市，辐射广州市，为广大消费者提供全方位高端的商务服务服务! 延伸拓展 产品详情：甲基化检测方法（亚硫酸氢盐修饰后测序法） 第一部分 基因组DNA的提取。 这一步没有悬念，完全可以购买供细胞或组织使用的dna提取试剂盒，如果实验室条件成熟，自己配试剂提取完全可以。DNA比较稳定，只要在操作中不要使用暴力，提出的基因组DNA应该是完整的。 使用两者的细节： 1：蛋白酶K可以使用灭菌双蒸水配制成20mg/ml； 2：rna酶必须要配制成不含DNA酶的RNA酶，即在购买市售RNA酶后进行再处理，配制成10mg/ml。否则可能的后果是不仅没有RNA， 丙 醇； 2）加1ml Promega's Wizard DNA Clean-up resin，轻柔颠倒混匀，使DNA充分与树脂结合； 3）由于该试剂盒中仅配备针筒没有针栓，如果有真空负压吸引器，使用起来很方便；如果没有，需要自备3ml-5ml注射器。将注射器针筒与试剂盒提供的回收小柱紧密连接后，将上述混合物用移液器移至针筒内，用2ml以上的EP管放置小柱下接收废液。加针栓，轻轻加压，将液体挤出，此时可见小柱内有白色的树脂沉积。 4）将注射器与小柱分离后拔出针栓，再将针筒与小柱连接，向针筒内加入2ml 80％的异丙 醇，插入针栓，轻轻加压，将异丙 醇挤出。此为洗涤步骤。 5）将注射器与小柱分离，将小柱置于洁净1.5ml洁净EP管上，离心12000rpm，2min，以甩去残余异丙 醇成分，使树脂干燥。此时，修饰后DNA处于与树脂结合状态。 6）将小柱取下置于另一洁净1.5mlEP管上，移液器加50ul预热好的DDW，室温放置5min。 3：加5.5ul 新鲜配制的3M NaOH，室温放置15min。 4：加33ul 10M乙酸铵，以中和NaOH，使溶液PH于7.0左右。 3.序科码秉承“顾客至上，锐意进取”的经营理念，坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的RRBS、亚硫酸氢盐测序x267ee7n等产品和服务。欢迎广大客户惠顾！地址：www.sequmed.com