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无创产前检测值得信赖,序科码让你的选择不后悔

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更新时间:2017-10-17
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发布企业:广州序科码生物技术有限责任公司
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1.序科码专注于序科码x267ee7n的研发、设计、生产,提供各类单细胞拷贝数变异检测、scWGBs、单细胞甲基化,品类齐全、技术领先、性价比高,目前公司已在国内核心城市设立常驻销售与服务网点。详情请咨询姜先生15622128941。 2.广州序科码生物技术有限责任公司崇尚“创新、坚韧、勤勉、专业”的价值观,坚守“服务模式创新,客户利益至上”的服务原则,并在商务服务行业潮流的引领下,放眼全球,坚持发展为第一要务,立足广东省,面向广州市,辐射广州市,为广大消费者提供全方位高端的商务服务服务! 延伸拓展 产品详情:无创DNA产前检测技术 无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。 母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。 适用人群 1. 高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇; 2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇; 3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇; 4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流 产史、先兆流 产或珍贵儿等; 5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇; 希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇。 6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇; 每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。 3.序科码坚持与时俱进,倡导以服务为本,以诚信为本,以人为本的经营理念。公司秉承顾客至上,锐意进取的经营理念,坚持客户第一的原则为广大客户提供优质的单细胞甲基化、无创产前检测、胚胎植入前遗传学筛查服务。欢迎来电垂询:020-82517682,或访问公司:www.sequmed.com

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